再生醫療廠商亞果生醫持續深化膠原蛋白再生醫材布局，董事長謝達仁表示，公司以自主研發的膠原蛋白平台技術為核心，繼「膠原蛋白眼角膜基質」取得衛福部第三等級醫療器材製造許可（衛部醫器製字第008155號）後，再傳喜訊-「瑞晶珂膠原蛋白植入劑」於日前獲得衛福部三類醫材上市核准通知；同時毛髮增生及器官再生等領域也取得重要進展，未來將透過專利技術、國際市場布局與臨床驗證，打造兼具醫療價值與商業潛力的再生醫療平台，朝全球市場穩健邁進。

謝達仁指出，公司研發的膠原蛋白植入劑，已取得全球29國的專利，突破傳統填充材料限制，採用獨特的微米顆粒生物支架（Scaffold）結構，不僅具備組織填補功能，更能提供細胞附著與生長環境，引導人體自行生成膠原蛋白，達到「填補加再生」的雙重效果，讓再生醫療從單純材料植入，邁向真正的組織再生修復。

他表示，相較於市售玻尿酸或傳統膠原蛋白產品，新技術最大的特色在於保留完整真皮膠原蛋白支架結構，無須添加化學交聯劑，不僅降低感染、發炎及組織潰爛等風險，也可避免注射後形成硬塊或俗稱「毛毛蟲」的不自然外觀。此外，特殊網狀顆粒支架結構，即使誤入血管，仍能讓紅血球順利通過，有效降低血管阻塞及組織壞死風險，大幅提升醫療安全性。

另外，毛髮增生產品技術已取得台灣及日本發明專利，並即將於三軍總醫院及高雄醫學大學附設醫院展開人體臨床試驗，同步推動TFDA第三類醫療器材申請。

除了醫美市場，亞果生醫更將目光放在高階再生醫療領域。謝達仁指出，膠原蛋白支架材料可望延伸至腎臟、肝臟、心臟等器官重建應用，透過提供細胞生長環境，引導組織修復與功能重建，未來有機會成為再生醫學的重要基礎材料，為器官缺損患者帶來更多治療選擇。

國際布局方面，亞果生醫近年積極拓展海外市場，旗下「膠原蛋白眼角膜基質」已完成越南送件，預計最快於2026年第3季取得上市許可，並同步推進印度人體臨床試驗，持續提升台灣再生醫療技術的國際能見度。日前公司也攜手越南CT集團舉辦國際眼角膜科學研討會，深化台越醫療合作，展現拓展東南亞市場的決心。